Признаки врожденного сифилиса

Содержание

Симптомы и лечение токсоплазмоза у ребенка

Иммунная система человека способна самостоятельно бороться с большим числом заболеваний и вирусов, которые попадают в организм. При этом существуют определенные болезни, с которыми иммунитету нужно справиться лишь единожды – после чего у организма вырабатывается невосприимчивость к ним. В группе подобных болезней состоит и токсоплазмоз.

Многие годы пытаетесь избавиться от ПАРАЗИТОВ?
Глава Института: «Вы будете поражены, насколько просто можно избавиться от паразитов принимая каждый день...

Читать далее »

Особенно опасен токсоплазмоз у детей – поскольку в силу своей специфики способен нанести детскому неокрепшему организму серьезный удар по всем системам. Поэтому стоит знать признаки токсоплазмоза у детей, методы их профилактики и лечения.

Что такое токсоплазмоз и чем он вызывается

Итак, токсоплазмоз – это заражение особым видом одноклеточных паразитов – токсоплазмой. Опасность этого заболевания заключается в том, что бактерии перемещаются по кровеносным сосудам по всем жизненно важным системам организма, нанося удар по ним.

загрузка...

Основной переносчик токсоплазмоза – это домашние кошки. Все дело в особых клетках, которые выстилают их кишечник – размножаться и развиваться токсоплазма может только в них. Все остальные животные и человек считаются промежуточными зараженными.

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для избавления от паразитов наши читатели успешно используют Intoxic. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Попасть в организм паразиты могут несколькими способами:

  • Домашний скот случайно съест фекалии, зараженные токсоплазмой. В этом случае бактерии попадают в кишечник и распространяются внутри организма.
  • Через плохо приготовленное мясо. Токсоплазма находится в мышечной ткани и кровеносных сосудах животного – и если съесть плохо прожаренный кусок недорогого мяса – то можно вполне заразиться этим паразитом.
  • Через грязь на фруктах и овощах. Бактерии отлично себя чувствуют и в почве. В этом случае опасность заражения возникает через грязь и пыль на немытых фруктах.
  • Через кошачий туалет – наиболее вероятный источник заражения токсоплазмозом, поскольку именно кошки переносят это заболевание.

Кроме того, существует вероятность заражения плода при беременности. Это происходит если женщина заболеет токсоплазмозом во время вынашивания ребенка. Последствия этого могут быть самые разные – от проявления симптомов врожденного токсоплазмоза у новорожденных до выкидыша и прерывания беременности.токсоплазмоз у ребенка симптомытоксоплазмоз у ребенка симптомы

Стоит также сказать и о разделении этой болезни на два отдельных вида:

  1. Врожденный токсоплазмоз возникает только при развитии болезни в плоде в период беременности;
  2. Приобретенный – когда человек является промежуточным переносчиком болезни.

Симптомы токсоплазмоза у ребенка

Заражение ребенка происходит всеми теми же путями, какими может заразиться взрослый. В случае попадания токсоплазмы первые признаки болезни проявляются примерно через промежуток от трех до двадцати дней.

К основным симптомам относят:признаки токсоплазмоз у ребенка лечениепризнаки токсоплазмоз у ребенка лечение

  • лихорадку;
  • потерю аппетита;
  • головные боли;
  • сыпь по всему телу, кроме стоп и ладоней;
  • снижение веса;
  • воспаление лимфатических узлов подмышками, в паху или шее.

Однако в целом эти симптомы проявляют себя не сразу и не все, поэтому данную болезнь очень легко спутать с обычной простудой.

Окончательный диагноз в таком случае ставится по анализу крови:

  • Наличие определенных антител;
  • Определение наличия ДНК токсоплазмы в крови;
  • Реакция на препарат токсоплазмин, ослабленного возбудителя болезни;
  • Общий и биохимический анализ крови.

Кроме того, при осмотре врачом учитываются все жалобы ребенка, а также его внешний вид. Способ лечения токсоплазмоза у детей назначается исходя из тяжести заражения и его течения.

Врожденный токсоплазмоз

Еще этот тип заболевания называют хроническим. Он формируется в том случае, если в процессе беременности, на последних месяцах, женщина заразилась токсоплазмозом. Тогда бактерии все также попадут в плод и осядут в организме, однако не будут проявлять себя сразу. Это произойдет спустя несколько месяцев или даже лет – и в этом случае имеет место врожденный токсоплазмоз.

В основном, токсоплазма оседает в головном мозгу и глазах, провоцируя нарушение развития центральной нервной системы.

загрузка...

Поэтому основные симптомы хронического токсоплазмоза следующие:врожденный токсоплазмоз у новорожденных симптомыврожденный токсоплазмоз у новорожденных симптомы

  • Головные боли;
  • Постепенная потеря зрения;
  • Повышение температуры;
  • Потеря массы;
  • Вздутие живота;
  • Запор;
  • Увеличение лимфатических узлов.

При этом болезнь протекает постепенно и медленно, не проявляя себя в течение многих лет.

Стоит сказать, что проявления врожденного токсоплазмоза отличаются своим широким разбросом, и могут иметь форму эпилепсии, слабоумия, задержки психического развития, энцефалита, слепоты или многого другого.

Именно этим и опасен токсоплазмоз – он может выразиться в побочных заболеваниях совершенно разных форм.

Способы лечения

Лечение токсоплазмоза у ребенка не всегда необходимо – и зависит в первую очередь от того, проявляет себя болезнь или нет. Если этого не происходит, то считается, что организм справляется с болезнью при помощи врожденного иммунитета, и помощь ему не требуется.

Если же все-таки идет проявление признаков токсоплазмоза у ребенка, лечение должно быть назначено незамедлительно. Основной упор в нем ставится на нейтрализацию и выведение паразитов из организма. Для этого назначается медикаментозный курс, который включает в себя:признаки токсоплазмоза у детей

  • Трихопол;
  • Хлоридин;
  • Делагил.

Весь комплекс лекарственных мер пропивается в диапазоне от двух до четырех недель, при этом параллельно назначаются пробиотики, например, Линекс.

Разумеется, точный набор препаратов выписывается врачом исходя из симптомов и того, как болезнь проявляется у ребенка.

В случае излечения токсоплазмоза, шанс повторного заражения крайне невелик, и может случиться только если паразит образовал в организме цисты. Тогда лечение проводится еще раз.

Профилактика токсоплазмоза

Для того, чтобы ваш ребенок не заразился паразитами вообще, следует соблюдать несколько простых мер профилактики:лечение токсоплазмоза у детейлечение токсоплазмоза у детей

  • Тщательно мыть руки ребенка после его контакта с домашней кошкой;
  • Оградить ребенка от взаимодействия с кошачьим туалетом;
  • Тщательно готовить любое мясо;
  • Тщательно мыть руки;
  • Промывать фрукты и овощи;
  • Ограничить контакты ребенка с уличными животными.

Таким образом вы закроете все возможные пути, по которым токсоплазма может попасть в организм малыша. Кроме того, эти же меры применимы и ко взрослым людям, и особенно важны для беременных женщин – поскольку попадание в организм паразитов в период развития плода чревато развитием хронического токсоплазмоза.

В целом, это все, что стоит знать о симптомах и лечении токсоплазмоза у детей. В своей приобретенной форме это не очень опасная болезнь, которая при своевременном контроле может почти не нанести вред организму. Кроме того, оно легко лечится антибиотиками, и в целом может вообще пройти незамеченным как для ребенка, так для его родителей.

Тем не менее, хронические и врожденные формы этого паразитического заболевания намного опаснее, поэтому обязательно следует соблюдать меры профилактики этой болезни во время беременности.

   

Признаки и симптомы позднего врожденного сифилиса

  • Достоверные признаки позднего врожденного сифилиса
  • Вероятные признаки заболевания
  • Дистрофии (стигмы)
  • Другие признаки позднего врожденного сифилиса

Поздний врожденный сифилис регистрируется у детей старше 2-х лет. Чаще всего заболевание выявляется у детей 14 — 15 лет и старше, заболевание у которых протекает по типу третичного сифилиса. У детей 2 — 5 лет заболевание имеет те же клинические проявления, что и при раннем врожденном сифилисе. У части детей сифилис имеет скрытое течение.

Считается, что поздний врожденный сифилис является рецидивом перенесенного в прошлом не леченного или недостаточно леченого заболевания. Чаще всего это случается, когда ранний врожденный сифилис протекал скрытно, либо асимптомно, либо симптомы заболевания вообще отсутствовали.

Характерной особенностью позднего врожденного сифилиса является наличие специфических симптомов:

  • достоверные, указывающие на наличие заболевания,
  • вероятные, требующие подтверждения диагноза,
  • группа признаков (дистрофии, стигмы), встречающихся так же при других инфекционных заболеваниях и интоксикациях. Они не имеют какой-либо диагностической ценности и только указывают на вероятное поражение сифилисом больного и помогают при постановке диагноза.

К достоверным признакам позднего врожденного сифилиса относятся: дистрофия зубов, лабиринтная глухота и паренхиматозный кератит. Иногда в эту группу заболеваний включают специфические гониты и тогда триада носит название тетрады.

К вероятным признакам позднего врожденного сифилиса относятся: саблевидные голени, радиарные рубцы вокруг ротового отверстия (рубцы Робинсона — Фурнье), деформации зубов, ягодицеобразный череп, сифилитический хориоретинит, сифилитический гонит, поражение нервной системы.

К дистрофиям (стигмам) относятся: высокое (готическое) небо, утолщение грудинного конца ключицы, укорочение мизинцев рук, отсутствие мечевидного отростка и др.

Чаще всего при позднем врожденном сифилисе регистрируется несколько признаков. Один из признаков регистрируется в 29% случаев заболевания.

Достоверные признаки позднего врожденного сифилиса

Джонатан Гетчинсон, английский дерматолог, хирург, сифилидолог и офтальмолог в 1852 году описал симптомы позднего врожденного сифилиса — лабиринтную глухоту, паренхиматозный кератит и поражение зубов. По предложению французского дерматолога и венеролога А. Фурнье эти признаки стали называть триадой Гетчинсона. Именем этого ученого называются так же некоторые симптомы спинной сухотки.

Аномалии развития зубов при врожденном сифилисе

В триаду врожденного сифилиса входят аномалии развития (гипоплазия) зубов. У детей с врожденным сифилисом регистрируется такая патология, как зубы Гетчинсона, Фурнье и Пфлюгера. Причиной развития этих гипоплазий является воздействие сифилитической инфекции на метаболические процессы в зачатках зубов, в результате чего формируется порок развития органа.

  • Д. Гетчинсон впервые описал особую форму патологии центральных резцов, у которых определялась полулунная вырезка режущего края. Однако этот признак врожденного сифилиса даже самим Д. Гетчинсоном признавался достоверным только при наличии еще 2-х признаков — глухоты и паренхиматозного кератита.
  • А. Фурнье указывал, что для врожденного сифилиса характерным является не полулунная вырезка, а бочкообразная форма коронки, когда шейка зуба больше по размеру, чем у режущего края при отсутствии полулунной вырезки.
  • Еще одной аномалией развития зубов при врожденном сифилисе являются зубы Пфлюгера. Патология характеризуется поражением исключительно первых больших коренных зубов (моляров) — широкая шейка зуба (шире, чем у жевательной поверхности) и значительной степени недоразвитие бугров. При этом зуб приобретает почкообразный вид.
  • Зубы Пфлюгера, добавочный бугорок со стороны языка на первых молярах (бугорок Карабелли), истончение свободного края клыка (щучий зуб Фурнье), кисетообразные клыки, широко поставленные зубы верхнего ряда, карликовые зубы и рост зубов на твердом небе являются вероятными признаками врожденного сифилиса.

Формирование патологии постоянных зубов происходит при их закладке — на 6 — 7 месяцах беременности, когда уже функционирует плацентарное кровообращение и бледные трепонемы проникают в плод, оказывая свое негативное влияние. Закладка молочных зубов происходит у плода еще до перехода на плацентарное кровообращение, поэтому данная патология у них не наблюдается.

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для избавления от паразитов наши читатели успешно используют Intoxic. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Зубы Гетчинсона

В триаду симптомов врожденного сифилиса у детей входит такой симптом, как зубы Гетчинсона. Данная патология встречается в 5 — 20% случаев. Зубы Гетчинсона — это особая форма гипоплазии, при которой регистрируются изменения в верхних резцах:

  • область шейки зубов шире области режущего края в пределах 2-х мм, поэтому коронки зубов приобретают форму отвертки или бочкообразную форму;
  • по нижнему краю у резцов имеются полулунные выемки;
  • полулунная выемка иногда покрыта эмалью, иногда эмаль присутствует только по углам зуба, иногда эмаль отсутствует вовсе, часто эмаль покрывает всю выемку, но быстро стачивается;
  • как только зубы прорезались, на режущем краю посередине можно заметить 3 — 4 шипика, которые быстро отламываются;
  • постепенно резцы стачиваются и к 20-и годам зубы становятся короткими и широкими, часто с кариозными краями.

Лечение зубной патологии заключается в восстановлении размеров и анатомической формы органа с применением искусственных коронок или композитных материалов после окончательного формирования постоянного прикуса.

Сифилитический паренхиматозный кератит

Паренхиматозный кератит среди триады Гетчинсона встречается наиболее часто и составляет 48% случаев. При заболевании поражается средний слой роговицы (средняя строма). Слезотечение, светобоязнь, боль, блефароспазм и помутнение роговицы — основные признаки сифилитического паренхиматозного кератита. Заболевание приводит к снижению или полной потере зрения. Двухстороннее поражение отмечается у половины больных. Зачастую паренхиматозный кератит является единственным признаком позднего врожденного сифилиса.

Вначале специфическое воспаление развивается в одном глазу. Второй глаз поражается спустя недели, чаще — через 6 — 10 месяцев, но может и через годы.

Паренхиматозный кератит может проявляться в виде лимбальной, центральной, кольцевой и аваскулярной формах.

  • Заболевание начинается с помутнения роговой оболочки, которое носит очаговый или диффузный характер. При диффузном варианте помутнением захватывается вся роговица, оно имеет молочный цвет и большую интенсивность в центре. При очаговом варианте помутнение имеет вид облаковидных пятен.
  • Спустя 4 — 6 недель вокруг края роговицы (лимба) появляется цилиарная или реснитчатая инъекция (расширение сосудов), которая имеет лиловую окраску. Вглубь роговицы прорастают новообразованные сосуды, подчас их так много, что роговица приобретает вид спелой вишни. Расширяются сосуды самой наружной оболочки глаза — конъюнктивы. Процесс протекает 6 — 8 недель. Нередко наряду с паренхиматозным кератитом у больных развивается воспаление радужной и сосудистых оболочек глаза, цилиарного тела (ирит, хориоретинит, иридоциклит) и атрофия зрительного нерва.
  • Период обратного развития протекает медленно. Роговица по периферии просветляется, рассасывается помутнение в центре глаза. Восстанавливается зрение. Светобоязнь и боли уменьшаются. Восстановление продолжается более года.

Воспалительный процесс протекает длительно и часто заканчивается помутнением роговицы, что проявляется в виде ослабления остроты зрения или полной слепоты. Значительная степень потери зрения отмечается у 3 — 4 части больных. Не ранее, чем через один год после заболевания могут возникать рецидивы паренхиматозного кератита, часто протекающие в виде аваскулярной формы. Запустевшие сосуды всегда обнаруживаются при офтальмоскопии, поэтому диагноз перенесенного ранее сифилитического хориоретинита можно поставить ретроспективно. У всех больных выявляются положительные специфические серологические реакции.

Сифилитический лабиринтит (лабиринтная глухота)

Лабиринтная глухота регистрируется редко — в 3 — 6 % случаев, в возрасте от 5 до 15 лет, в основном у девочек. При заболевании в лабиринте (чаще с 2-х сторон) развивается геморрагическое воспаление, которое часто сопровождается шумом и звоном в ушах. Иногда заболевание протекает бессимптомно и заканчивается внезапной глухотой.

Если поражение лабиринтов развивается у детей до четырехлетнего возраста, то ребенок может стать глухонемым. Сифилитический лабиринтит тяжело поддается лечению.

Обнаружение хотя бы одного достоверного признака из триады Гетчинсона и получение положительных серологических реакций говорит о наличии у ребенка позднего врожденного сифилиса.

к содержанию ↑

Вероятные признаки заболевания

Вероятные признаки заболевания требуют от врача дополнительного подтверждения диагноза, так как могут встречаться и при других заболеваниях. При диагностике необходимо принимать во внимание так же другие специфические проявления сифилиса, данные анамнеза и результаты обследования семьи ребенка. Хориоретинит, деформации носа и ягодицеобразный череп, зубные дистрофии, радиальные рубцы на подбородке и вокруг губ, саблевидные голени и гониты — основные вероятные признаки врожденного сифилиса.

Саблевидные голени

Данная патология формируется еще в грудном возрасте и составляет около 60% всех поражений при позднем врожденном сифилисе. При заболевании поражается надкостница и костная ткань большеберцовых костей (остеопериостит), а так же хрящ с предлежащим участком кости (остеохондрит), которые под тяжестью ребенка постепенно изгибаются. Изгиб формируется спереди и напоминают сабельный клинок. Сами кости удлиняются и утолщаются. Ребенка беспокоят ночные боли. Несколько реже поражаются кости предплечья. Диагноз подтверждается рентгенологически. Схожая картина наблюдается при болезни Педжета. При рахите кости искривляются кнаружи.

Сифилитический гонит

Сифилитический гонит впервые описан в 1886 году Клеттоном. Из всех поражений при врожденном сифилисе гонит составляет 9,5%. При заболевании поражается синовиальная оболочка и сумка коленных, реже локтевых и голеностопных суставов. Хрящи и костные эпифизы не поражаются. Процесс чаще двухсторонний, но вначале заболевает один сустав. Сифилитический гонит протекает без лихорадки, резких болей и нарушения функций. Суставы увеличиваются в объеме, кожа над ними окраску не меняет. В полостях скапливается жидкость. Течение хроническое. Отмечается резистентность к специфической терапии. Реакция Вассермана всегда дает положительный результат.

Седловидный нос

Деформация носа при врожденном сифилисе регистрируется в 15 — 20% случаев и является следствием перенесенного в раннем возрасте сифилитического ринита. Седловидную форму нос приобретает в результате разрушения костей носа и носовой перегородки. Нос западает, а ноздри выступают вперед. Мелкоклеточная диффузная инфильтрация и атрофия слизистой оболочки носа и хряща приводят к формированию козлиного или лорнетовидного носа.

Ягодицеобразный череп

Ягодицеобразный череп формируется в первые месяцы жизни ребенка. Периостит и остеопериостит плоских костей черепа приводит к изменению его конфигурации — лобные бугры выстоят вперед, между ними располагается бороздка (ягодицеобразный череп). При гидроцефалии увеличиваются все размеры черепа.

Рубцы Робинсона-Фурнье

Рубцы Робинсона-Фурнье регистрируются у 19% детей с поздним врожденным сифилисом. Их причиной является перенесенная в грудном возрасте диффузная папулезная инфильтрация Гохзингера. Радиальные рубцы располагаются на подбородке, лбу, вокруг губ и уголков рта. Рубцы остаются на коже ребенка после перенесенной пиодермии, кандидоза и ожогов.

Дистрофические поражения зубов

Зубы Пфлюгера (читай выше), добавочный бугорок со стороны языка на первых молярах (бугорок Карабелли), истончение свободного края клыка (щучий зуб Фурнье), кисетообразные клыки, широко поставленные зубы верхнего ряда, карликовые зубы и рост зубов на твердом небе являются вероятными признаками врожденного сифилиса.

к содержанию ↑

Дистрофии (стигмы)

Возникновение целого ряда дистрофий при врожденном сифилисе не связаны с воздействием бледных трепонем (возбудителей сифилиса) и не имеют какой-либо диагностической ценности. Они развиваются при многих инфекционных заболеваниях и интоксикациях, например, при алкоголизме родителей. Стигмы могут указывать на вероятное поражение сифилисом ребенка и помогают при постановке диагноза.

к содержанию ↑

Другие признаки позднего врожденного сифилиса

Поражения костной системы

Остеопериоститы и периоститы, гуммозные остеомиелиты и остеосклероз — основные виды поражения костей, которые встречаются в 40 — 50% при врожденном сифилисе. Поражаются голени (59%), носовые кости (18%), предплечья (10%), кости черепа (5%), твердое небо (4%).

Поражения внутренних органов

Патология внутренних органов при врожденном сифилисе регистрируется в 20 — 25% случаев. Наиболее часто поражается печень, селезенка и почки. При сифилитическом поражении сердца поражаются все его оболочки, клапаны и сосуды. Отмечается дисфункция щитовидной, поджелудочной, вилочковой и половых желез, гипофиза и надпочечников.

Поражения нервной системы

Патология нервной системы при врожденном сифилисе встречается в 27 — 43% случаев. Из них более 50% приходится на поражение головного мозга, 32% — спинного мозга, 11% приходится на спинную сухотку. В 23% случаев развивается психическая неполноценность. При врожденном сифилисе регистрируется умственная отсталость, расстройство речи, гемиплегии и гемипарезы, спинная сухотка, джексоновская эпилепсия. Ребенка постоянно беспокоят головные боли. Развивается вторичная атрофия зрительных нервов.

Сифилитический хориоретинит

Сифилитический хориоретинит приводит к изменению сетчатки и сосудистой оболочки глаза. Острота зрения при этом не снижается. Атрофия зрительного нерва приводит к потере зрения. При сифилисе у детей чаще встречается сочетание хориоретинита и поражение зрительного нерва.

Поражение кожи

При позднем врожденном сифилисе развиваются бугорково-язвенные и гуммозные сифилиды. Бугорки появляются редко. Чаще появляются гуммозные сифилиды. Бугорки и гуммы при врожденном сифилисе склонны к быстрому изъязвлению и распаду. Гуммы (инфекционные гранулемы) разрушают ткани в местах их расположения. Разрушение костей и хрящей носа приводит к его деформации, разрушение участка твердого неба приводит к его перфорации.

Иммуноферментный анализ крови: что это, как проводится, расшифровка

Раньше для выявления болезни врачи ориентировались на косвенные признаки патологии, проводили многоступенчатые обследования. Сегодня в медицине используют современные сверхчувствительные лабораторные способы диагностики. Подтвердить (опровергнуть) наличие заболевания поможет иммуноферментный тип анализа.

Иммуноферментный анализ крови – что это

Изобрели иммуноферментный анализ в 80-х годах текущего столетия. Но для его проведения нужна была дорогостоящая и громоздкая аппаратура. Поэтому метод применяли в специально оборудованных научных лабораториях с целью типирования тканей и клеток. С развитием техники, изобретением полимерных материалов иммуноферментный тип диагностики усовершенствовали, и стали широко использовать в медицине.

Кровь

Под иммуноферментным тестом понимают лабораторный диагностический метод, который базируется на реакции антиген-антитело и выявляет вещества белковой природы (например, вирусы, составляющие биологических жидкостей, фрагменты бактерий, ферменты).

Что показывает

Иммуноферментный анализ плазмы позволяет дать оценку состоянию человеческого здоровья, определяет уровень иммунитета. Выявляет метод аутоиммунные, инфекционные и гематологические болезни. Показывает исследование концентрацию гормонов в крови, а также наличие паразитной инвазии (остриц, аскарид), герпеса, описторхоза, туберкулеза, лямблиоза, вирусного гепатита, кори, токсоплазмоза, амебиаза, трихинеллеза, дизентерии, сальмонеллеза, сифилиса, аллергии, лейшманиоза и заболеваний, передающихся через половой контакт. Нередко проводят тест беременным для выявления нарушений в развитии эмбриона, наличия неврологических заболеваний.

Плюсы и минусы

Иммуноферментный тип диагностики имеет ряд преимуществ перед другими методами обследования:

  1. Высокая чувствительность (достигает 90%)
  2. Приемлемая цена наборов для диагностики.
  3. Стабильность при сбережении всех ингредиентов для проведения теста (больше года);
  4. Возможность выявления инфекции на первой стадии.
  5. Удобство и оперативность проведения исследования.
  6. Пригодность для массовых обследований.
  7. Унифицированность.
  8. Возможность применения минимального количества диагностируемого материала.
  9. Легкость в отслеживании динамики протекания патологии инфекционного характера.
  10. Доступность (сегодня иммуноферментный анализ проводится во всех больницах и поликлиниках)
  11. Автоматизация этапов реакции.

Из недостатков исследования стоит назвать:

  • Выявляет не самого возбудителя болезни, а иммунный ответ организма на проникновение в него патогена.
  • Возможность получения ложноположительного (ложноотрицательного) результата из-за приема некоторых медикаментов, технических недочетов, нарушенного обмена веществ, наличия нескольких хронических заболеваний.

Как проводится

Материалом для выполнения иммуноферментного теста выступает венозная кровь. Образец плазмы человек сдает в лаборатории. Медики при помощи специального оборудования удаляют из сыворотки крови форменные элементы, которые мешают проведению обследования. Если полученное количество антител находится в границах нормы, тогда результат считают отрицательным. Когда концентрация веществ ниже или выше норматива, тогда результат называют положительным.

Взятие крови

Чтобы получить достоверный результат, необходимо придерживаться определенных правил:

  1. Осуществлять забор плазмы натощак.
  2. Накануне исследования ограничиться легким ужином, исключить употребление алкоголя;
  3. За две недели до процедуры отменить прием антибиотиков и других лекарств.

Сроки анализа

Проводится иммуноферментный анализ плазмы взрослого человека или ребенка быстро. Результаты пациент получает в течение первых трех дней после забора биологической жидкости. На сроки изучения биоматериала могут влиять некоторые факторы: наличие нужных реактивов, исправность работы лабораторного оборудования, накопление большого количества сывороток (загруженность медработников).

Расшифровка

Результатом качественно проведенного иммуноферментного анализа является наличие либо отсутствие антител в сыворотке крови. Если исследование количественное, то содержание антител выражается в числе знаков «+» («-») либо в цифровом значении.

В расшифровке могут приводиться:

  • IgM – указывает на протекание острого инфекционного заболевания. Отсутствие этого показателя говорит о том, что патология приняла хроническую форму либо в организме нет возбудителя болезни. Такие антитела выявляются на 1-3 день инфицирования.
  • IgA – при отрицательном результате говорит о скрытом или хроническом инфекционном процессе. Если присутствуют IgA и IgM, то это говорит об острой стадии заболевания. Антитела IgA появляются в сыворотке спустя две недели после попадания инфекции в человеческий организм.
  • IgG – свидетельствует о том, что патология перешла в хроническую стадию либо у человека выработался иммунитет, и он полностью выздоровел. Обнаруживаются такие антитела в плазме спустя месяц после заражения.

Расшифровка результатов теста может принимать следующие значения:

  • JgM (-), JgG (-), JgA (-) – свидетельствует о том, что иммунитета к инфекции у человека нет.
  • JgM (-), JgG (+), JgA (-) — говорит о наличии постинфекционного либо поствакционного иммунитета;
  • JgM (-), JgG (+/-), JgA (+/-) – показывает хроническое протекание инфекционной патологии.
  • JgM (+), JgG (-/+), JgA (-/+) – присутствует острая инфекция.
  • JgM (-) – человек абсолютно здоров.
  • JgM (+), JgG (+), JgA (+) – говорит об остром течении хронического заболевания.

В аптеках города сегодня продаются специальные тесты для проведения иммуноферментного обследования самостоятельно. Но не всегда они дают достоверный результат. Максимально точные значения можно получить лишь при лабораторном варианте диагностики.